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78-81-9

(異丁胺,2-methylpropan-1-amine)
異丁胺結構式圖片|78-81-9結構式圖片
異丁胺
2-methylpropan-1-amine
78-81-9
C4H11N
73.1368410587311
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異丁胺MOL
6558

名稱(chēng)和標識符

MDLMFCD00008146
InChIKeyKDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N
Inchi1S/C4H11N/c1-4(2)3-5/h4H,3,5H2,1-2H3
SMILESNCC(C)C
BRN385626

別名信息

- 中文別名 -

  • 異丁胺
  • 2-甲基丙胺
  • 一異丁胺
  • 異丁胺\
  • 1-氨基異丁烷
  • 2-甲基-1-丙胺
  • 3-異丙基甲苯
  • 乙丁胺
  • 異丁基氨
  • 異丁胺
  • 1-氨基-2-甲基丙烷

- 英文別名 -

  • Isobutylamine
  • 1-Amino-2-methylpropane
  • 2-methyl-1-propanamine
  • 2-Methylpropanamine
  • 2-methylpropylamine
  • monoisobutylamine
  • valamine
  • 1-AMinoisobutane
  • 1-Propanamine, 2-methyl-
  • 2-Methyl propylaMine
  • 2-Methyl-1-Aminopropane
  • 3-Methyl-2-propylamine
  • i-Butylamine
  • iso-C4H9NH2
  • NSC 8028
  • UN 1214
  • 2-methylpropan-1-amine
  • 2-Methyl-1-propanamine (ACI)
  • Isobutylamine (8CI)
  • iso-Butylamine

物化性質(zhì)

實(shí)驗特性

LogP1.30140
PSA26.02
Merck5132
折射率n20/D 1.397(lit.)
水溶性溶解
沸點(diǎn)64-71?°C(lit.)
熔點(diǎn)?85?°C (lit.)
閃點(diǎn)華氏:15.8?°F
攝氏:-9?°C
FEMA4239 | ISOBUTYLAMINE
溶解度1000g/l
顏色與性狀無(wú)色液體,有氨的氣味。[1]
PH值12.2 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性混溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烴類(lèi)等。[14]
密度0.736?g/mL?at 25?°C(lit.)

計算特性

精確分子量73.08923
氫鍵供體數量1
氫鍵受體數量1
可旋轉化學(xué)鍵數量1
同位素質(zhì)量73.089149
重原子數量5
復雜度17.6
同位素原子數量0
確定原子立構中心數量0
不確定原子立構中心數量0
確定化學(xué)鍵立構中心數量0
不確定化學(xué)鍵立構中心數量0
共價(jià)鍵單元數量1
疏水參數計算參考值(XlogP)無(wú)
互變異構體數量無(wú)
表面電荷0
拓撲分子極性表面積26

國際標準相關(guān)數據

EINECS201-145-4

生產(chǎn)方法和用途

用途用于有機合成,及制造殺蟲(chóng)劑。
生產(chǎn)方法1.由異丁醇與氨作用催化脫水制得醇經(jīng)氨解反應后可得伯、仲、叔胺的混合產(chǎn)物,三種胺生成的比例與原料、催化劑及反應條件有關(guān)。通過(guò)調節醇和氨的比例及反應條件,可以得到的所期望的產(chǎn)品比例。 2.由異丁醛和氨經(jīng)催化加氫制得。 3.以溴代異丁烷與對甲苯磺酰胺為原料,經(jīng)縮合、水解而得。先將對甲苯磺酰胺、溴代異丁烷、乙醇堿液一起回流4h,回收乙醇至出現結晶,再用鹽酸中和,則析出大量淡黃色結晶,過(guò)濾,水洗得縮合物。將縮合物、硫酸和水混合加熱回流10h后,改為蒸餾裝置,加40%液堿調至堿性,隨后減壓蒸出粗胺,再粗餾收集66.8-68.8℃餾分即為成品。 精制方法:異丁胺是用氯代異丁烷與氨反應,或異丁烷的硝基化合物用鐵和鹽酸還原或催化還原制備的。因此常含有氯代異丁烷、氨、二異丁胺等雜質(zhì)。常用蒸餾的方法精制。也可以將異丁胺鹽或其加合物重結晶精制。

合成路線(xiàn)

合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Synthesis of primary amines from secondary and tertiary amines: ruthenium-catalyzed amination using ammonia
Baehn, Sebastian; Imm, Sebastian; Neubert, Lorenz; Zhang, Min; Neumann, Helfried; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(17), 4705-4708
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Structure-Based Design of Novel HIV-1 Protease Inhibitors To Combat Drug Resistance
Ghosh, Arun K.; Sridhar, Perali Ramu; Leshchenko, Sofiya; Hussain, Azhar K.; Li, Jianfeng; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(17), 5252-5261
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Tandem Dehydrogenation of Ammonia Borane and Hydrogenation of Nitro/Nitrile Compounds Catalyzed by Graphene-Supported NiPd Alloy Nanoparticles
Goksu, Haydar; Ho, Sally Fae; Metin, Onder; Korkmaz, Katip; Mendoza Garcia, Adriana; et al, ACS Catalysis, 2014, 4(6), 1777-1782
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates
Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Primary amines from lignocellulose by direct amination of alcohol intermediates, catalyzed by RANEY Ni
Wu, Xianyuan; De Bruyn, Mario; Barta, Katalin, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(19), 5908-5916
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
High performance of nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst for the mild and selective synthesis of primary amines
Liu, Xixi; Wang, Yanxin; Jin, Shiwei; Li, Xun; Zhang, Zehui, Arabian Journal of Chemistry, 2020, 13(4), 4916-4925
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Chemo-selective reduction of nitro and nitrile compounds using Ni nanoparticles immobilized on hyperbranched polymer-functionalized magnetic nanoparticles
Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Mashhadi Malekzadeh, Asemeh; Poulaei, Sima; Ramazani, Ali ; Khorramabadi, Hossein, Applied Organometallic Chemistry, 2018, 32(1),
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Chemoselective Reduction of Nitro and Nitrile Compounds with Magnetic Carbon Nanotubes-Supported Pt(II) Catalyst under Mild Conditions
Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Khorramabadi, Hossein; Hesami, Ali; Ramazani, Ali ; Amani, Vahid; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2017, 56(43), 12256-12266
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio-based Amines and Amides
Claes, Laurens ; Janssen, Michiel ; De Vos, Dirk E., ChemCatChem, 2019, 11(17), 4297-4306
合成路線(xiàn):1 步
參考文獻:
A new synthesis of N-alkylated 3,3-dialkylpiperidines
Feichtinger, Hans; Payer, Wolfgang; Cornils, Boy, Chemische Berichte, 1978, 111(5), 1721-32
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Reduction of cyanides
Walter, L. A.; McElvain, S. M., Journal of the American Chemical Society, 1934, 56, 1614-16
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Selective hydrogenation of nitriles to primary amines catalyzed by a novel iron complex
Chakraborty, Subrata; Leitus, Gregory; Milstein, David, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(9), 1812-1815
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Catalytic hydrogenation and hydrogenating distillation of azines on Raney nickel
Beregi, Ladislas, Compt. rend., 1947, 224, 1508-9
合成路線(xiàn):1 步
反應條件:
參考文獻:
Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines: N,N-Dimethyl and N,N-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines
Vincent, Stephane; Mioskowski, Charles; Lebeau, Luc, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 991-997

相關(guān)文獻

專(zhuān)業(yè)數據庫參考

PubChemId6558

參考資料

Reaxys RN385626
Beilstein385626

異丁胺 MSDS

基礎信息

>
國標編號:32172CAS No.:78-81-9
中文名稱(chēng):異丁胺英文名稱(chēng):2-methylpropan-1-amine
分子式:C4H11N分子量:73.1368410587311
2.對環(huán)境的影響:
一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:對呼吸道有刺激性,吸入后引起咳嗽、胸痛;可引起肺水腫。本品有擬交感神經(jīng)作用,心臟抑制和引起驚厥作用??诜饜盒?、流涎。對眼有強烈刺激性,引起角膜腫。對皮膚有強烈的刺激性。

二、毒理學(xué)資料及環(huán)境行為

急性毒性:LD50228mg/kg(大鼠經(jīng)口)
危險特性:易燃,其蒸氣與空氣混合可形成爆炸性混合物。遇高熱、明火能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會(huì )引著(zhù)回燃。具有腐蝕性。
燃燒(分解)產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.現場(chǎng)應急監測方法:
 

4.實(shí)驗室監測方法:
氣相色譜法《空氣中有害物質(zhì)的測定方法》,杭士平主編

5.環(huán)境標準:
前蘇聯(lián)(1975)水體中有害物質(zhì)最高允許濃度 0.04mg/L

6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進(jìn)行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源,防止進(jìn)入下水道、排烘溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車(chē)或專(zhuān)用收集器內,回收或運至廢物處理場(chǎng)所處置。

二、防護措施

呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時(shí),佩戴導管式防毒面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí),應該佩戴氧氣呼吸器或空氣呼吸器。
眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。
身體防護:穿防毒物滲透工作服。
手防護:戴橡膠手套。
其它:工作現場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作畢,淋浴更衣。實(shí)行就業(yè)前和定期的體檢。

三、急救措施

皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著(zhù),用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入:迅速脫離現場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止時(shí),立即進(jìn)行人工呼吸。就醫。
食入:誤 服者用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。

滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話(huà)將容器從火場(chǎng)移至空曠處。滅火劑:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水滅火無(wú)效。

化合物詳情(舊版)

SMILES

NCC(C)C

擴展閱讀

異丁胺廠(chǎng)家 http://www.hzxrzc.com/supplier/suppliers_of_78-81-9.shtml

產(chǎn)品用途

溶于水和大多數的有機溶劑。用作礦物浮選劑、汽油抗震劑和磺基苯甲酸十三烷基酯的中和劑。

異丁胺推薦生產(chǎn)廠(chǎng)家

相關(guān)化合物

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WAP 版:78-81-9 | 國際站:78-81-9
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