煙酸物理化學(xué)性質(zhì)

白色結晶或結晶性粉末，無(wú)臭或稍有臭氣，味微酸。
熔點(diǎn)234-237℃
密度 ：1.473
閃點(diǎn) ：193°C
儲存條件 ：0-6°C
水溶解性 ：1-5 g/100 mL at 17 ºC
易溶于熱水、熱乙醇、含堿水、丙二醇及氯仿，微溶于水和乙醇，室溫下100mL水可溶解1.6g，不溶于乙醚和酯類(lèi)溶劑。1%的水溶液PH為3.0-4.0。對熱、酸、堿均穩定。大白鼠經(jīng)口LD505-7g/kg，ADI值不作特殊規定（ECC，1990）

煙酸產(chǎn)品用途

煙酸是機體組織中重要的遞氫體和抗癩皮病的因子，有維持皮膚和神經(jīng)健康，促進(jìn)消化的作用。用量30-80mg/kg。
煙酸是機體組織中重要的遞氫體和抗癩皮病的因子，有維持皮膚和神經(jīng)健康，促進(jìn)消化的作用。我國規定可用于強化谷類(lèi)及其制品，使用量為40～50mg/kg；在強化嬰幼兒食品中使用量為30~40mg/kg；在飲液及乳飲料中使用量為10~40mg/kg。此外，還可作飼料添加劑和肉制品的發(fā)色助劑。
該品為維生素類(lèi)藥物，與煙酰胺統稱(chēng)維生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血擴張藥，大量用作食品飼料的添加劑。作為醫藥中間體，用于異煙肼、煙酰胺、尼可剎及煙酸肌醇酯等的生產(chǎn)。
B族維生素的一種，用于防治糙皮病和類(lèi)似的維生素缺乏癥，也有擴張血管作用  
用作生化試劑  
生化研究，組織培養基的營(yíng)養成分；臨床藥物屬維生素B族，用于防治糙皮病、血管性偏頭痛等癥的治療。  
營(yíng)養劑，配制組織培養基。  

煙酸制備方法

【方法一】煙酸自然存在于谷物胚芽、肉類(lèi)和花生中，工業(yè)上合成方法有液相法（高錳酸鉀氧化法和硝酸氧化法）和氣相法（臭氧氧化法、氨氧化法和空氣氧化法）。
13-甲基吡啶法
（1）氣相加氨氧化法。將3-甲基吡啶、空氣和氨氣按比例通入流化床反應器中，在290-360℃，V2O5催化下反映生成煙腈，再于氫氧化鈉水溶液中、160℃下水解生成煙酸鈉，最后用鹽酸酸化得煙酸。
（2）高錳酸鉀氧化法。在80℃下將高錳酸鉀分批加入3-甲基吡啶與水的混合物中，然后繼續在85-90℃下攪拌反應30min，蒸餾回收未反應的3-甲基吡啶，趁熱過(guò)濾除去生成的二氧化錳，所得煙酸鉀溶液用鹽酸調PH至3.8-4.0，冷卻至30℃，結晶、過(guò)濾得煙酸粗品。將粗品溶于熱水，加入活性炭脫色，過(guò)濾后冷卻、結晶得成品，收率約86%。
2 6-羥基喹啉法
將硫酸、喹啉加入反應釜，攪拌加熱至150-160℃并保溫5h，然后控制溫度在180-220℃，緩緩滴加硝酸和硫酸的混合液，約需36-40h加完，再保溫攪拌2-3h得煙酸溶液，
反應液加水稀釋?zhuān)缓笥?0%-33%的NaOH溶液中和至PH8-9。冷卻后過(guò)濾除去硫酸鈉和硝酸鈉結晶，濾液中加入硫酸銅溶液，攪拌，加熱，反應生成煙酸銅沉淀。冷卻、過(guò)濾后將煙酸銅加入適量的水中，滴加NaOH溶液至PH大于9，液相不顯藍色為止，過(guò)濾除去生成的氧化銅，濾液中加入少量的硫化鈉溶液（以除去微量的銅和鐵等），至溶液不在產(chǎn)生黑色沉淀為止，并過(guò)濾，再將濾液用鹽酸調PH至3.5-3.9，結晶、過(guò)濾得粗煙酸。將粗品溶解于12倍量的蒸餾水中，加入活性炭脫色、過(guò)濾、冷卻、潔凈、分離得成品煙酸，總收率35%-39%。
3 2-甲基-5-乙基吡啶法
以2-甲基-5-乙基吡啶為原料，在加壓、高溫條件下用硝酸氧化，再脫羧生成煙酸。 
【方法二】 以煙堿為原料，經(jīng)濃硝酸氧化制得。 
【方法三】  煙酸自然存在于谷物胚芽、肉類(lèi)和花生中，工業(yè)上合成方法有液相法(高錳酸鉀氧化法和硝酸氧化法)和氣相法(臭氧氧化法、氨氧化法和空氣氧化法)。
3-甲基吡啶法
氣相加氨氧化法將3-甲基吡啶、空氣和氨氣按比例通人流化床反應器中，在290～360℃、V2O5催化下反應生成煙腈；再于氫氧化鈉水溶液中、160℃下水解生成煙酸鈉，最后用鹽酸酸化得煙酸。高錳酸鉀氧化法 在80℃下將高錳酸鉀分批加入3-甲基吡啶與水的混合物中，然后繼續在85～90℃下攪拌反應30min；蒸餾回收未反應的3-甲基吡啶，趁熱過(guò)濾除去生成的二氧化錳；所得煙酸鉀溶液用鹽酸調Ph值至3.8～4.0，冷卻至30℃結晶、過(guò)濾得煙酸粗品。將粗品溶于熱水，加入活性炭脫色，過(guò)濾后冷卻、結晶得成品，收率約86％。 6-羥基喹啉法
將硫酸、喹啉加入反應釜，攪拌加熱至150～160℃并保溫5h，然后控制溫度在180～220℃，緩緩滴加硝酸和硫酸混合液，約需36～40h加完；再保溫攪拌2～3h得煙酸溶液，反應液加水稀釋?zhuān)缓笥?0％～33％的NaOH溶液中和至Ph值8～9。冷卻后過(guò)濾除去硫酸鈉和硝酸鈉結晶，濾液中加入硫酸銅溶液，攪拌、加熱反應生成煙酸銅沉淀。冷卻、過(guò)濾后將煙酸銅加入適量的水中，滴加NaOH溶液至Ph值＞9，液相不顯藍色為止，過(guò)濾除去生成的氧化銅；濾液中加入少量的硫化鈉溶液(以除去微量的銅和鐵等)，至溶液不再產(chǎn)生黑色沉淀為止，并過(guò)濾；再將濾液用鹽酸調Ph值至3.5～3.9，結晶、過(guò)濾得粗煙酸。將粗品溶解于12倍量的蒸餾水中，加入活性炭脫色、過(guò)濾、冷卻、結晶、分離得成品煙酸，總收率35％～39％。
2-甲基-5-乙基吡啶法
以2-甲基-5-乙基吡啶為原料，在加壓、高溫條件下用硝酸氧化，再脫羧生成煙酸。 
【方法四】  由3-甲基吡啶經(jīng)氧化、酸化而得。用3-甲基吡啶為原料的另一種法，是氣相加氨氧化。采用流化床反應器，將3-甲基吡啶、空氣和氨按比例混合，在釩觸媒作用下于290-360反應。得到的煙腈用氫氧化鈉在160℃水解。如果用氨水進(jìn)行水解，控制水解的溶度，可分別獲得煙酸或煙酰胺。由煙堿（煙草）也可以制取煙酸。采用流化床反應器，以檸檬酸鐵銨作催化劑，用空氣在65-105℃氣相氧化。工業(yè)上也可用喹啉為原料生產(chǎn)煙酸，常用臭氧氧化、脫羧的方法或用硝酸氧化、脫羧的方法。 

煙酸化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)(MSDS)

急救措施
食入：不要給失去知覺(jué)者從嘴里喂食任何東西。尋求醫療救護。不要催吐。如果意識清醒，漱口，喝2-4 cupfuls的牛奶或水。洗臉漱口水。
吸入：從接觸到新鮮的空氣立即刪除。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。如呼吸困難，給輸氧。尋求醫療援助，如果有咳嗽或其他癥狀出現。
皮膚：沖洗皮膚用大量肥皂和水至少15分鐘并脫去污染的衣服和鞋子。就醫如果刺激持續或發(fā)展。重復使用前洗凈衣物。
眼睛：沖洗眼睛，用大量的水沖洗至少15分鐘，偶爾提起上下眼瞼。尋求醫療救護。
處理和儲存
貯藏：存放在陰涼，干燥的地方。儲存在密閉容器內。
處理：減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免吸入粉塵，蒸氣，煙霧或氣體。避免與皮膚和眼睛接觸。保持容器密閉。僅使用在化學(xué)通風(fēng)柜。
危害辨識返
食入：可能會(huì )引起胃腸道刺激，惡心，嘔吐和腹瀉。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒(méi)有得到充分的調查。
吸入：可能引起呼吸道刺激。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒(méi)有得到充分的調查。
皮膚：可能會(huì )引起皮膚刺激。長(cháng)期和/或反復接觸可能引起刺激和/或皮炎。這種材料的毒理學(xué)性質(zhì)尚未得到充分的調查。
眼睛：可能會(huì )刺激眼睛。
 EC危險短語(yǔ)：：R 36
 EC安全詞組：第26 36
曝光控制/個(gè)人防護
個(gè)人防護：眼睛：如29 CFR 1910.133或歐洲標準EN166描述OSHA的眼睛和面部防護條例穿戴合適的防護眼鏡或化學(xué)安全護目鏡。皮膚：穿戴合適的防護手套以防止皮膚接觸。服裝：穿戴適當的防護服以防止皮膚接觸。
防毒面罩：經(jīng)NIOSH / MSHA認可的空氣凈化粉塵或煙霧呼吸器或歐洲標準EN 149 。
暴露限（S ） ：OEL俄： STEL 1 MG/M3
毒類(lèi)：4
消防措施
閃點(diǎn)：131
自燃：> 365
滅火：在壓力需求， MSHA / NIOSH （認可或同等學(xué)歷） ，和全身防護服佩戴自給式呼吸器。發(fā)生火災時(shí)，刺激性和劇毒氣體，可以通過(guò)熱分解或燃燒產(chǎn)生。滅火用霧狀水，干粉，二氧化碳或化學(xué)泡沫。使用代理最合適的滅火。
火災隱患：這種材料可能是可燃的。
泄漏處理方法
小泄漏/泄露：用吸塵器清理或徹底清掃污染物并將其放置到合適的處理容器中。立即清理泄漏，利用適當的防護設備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。

煙酸的質(zhì)譜圖